Щелковский биокомбинат принял участие в совещании по вопросам развития производства ветеринарных лекарственных средств в государствах – членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС)

01.12.2017
Щелковский биокомбинат принял участие в совещании по вопросам развития производства ветеринарных лекарственных средств в государствах – членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС)

29 ноября в Москве на площадке Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялось совещание по вопросам развития производства ветеринарных лекарственных средств в государствах – членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В мероприятии принимали участие представители ЕЭК, регулирующих органов стран ЕАЭС, союзов и ассоциаций, предприятий-производителей, в том числе и руководство Щелковского биокомбината.

Развитие рынка ветеринарных лекарственных средств – основа обеспечения биологической безопасности и один из индикаторов состояния отрасли животноводства в странах ЕАЭС. Представители стран Союза действительно заинтересованы в том, чтобы увеличивать долю ветпрепаратов, выпускаемых в государствах ЕЭАС, повышать их конкурентоспособность как на внутреннем, так и на внешнем рынке, а сотрудники ветеринарных служб – в приобретении эффективных лекарственных средств, которые позволяют наращивать объемы сельскохозяйственной продукции.

Формирование единого экономического пространства предполагает создание общего рынка лекарственных средств и, в частности, установление единых правил регулирования и обращения препаратов для ветеринарного применения. При этом важно учитывать эпизоотическую ситуацию на территории стран Союза. В последние годы отмечается неблагополучная обстановка по ряду заразных и особо опасных болезней животных в различных странах, что приводит к ограничению торговли продукцией животного происхождения. Все эти факторы подтверждают большое значение профилактических мероприятий в животноводстве для обеспечения нормального функционирования общего для стран ЕАЭС агропродовольственного рынка, сказала в своем выступлении замдиректора департамента ветеринарии Минсельхоза России Полина Смышляева.

Российское законодательство в сфере обращения лекарственных средств – наиболее строгое среди законодательств стран Союза и в наибольшей степени отвечает международным нормам. В частности, производство препаратов для ветеринарного применения должно отвечать требованиям GMP. Щелковский биокомбинат является ведущим российским производителем ветеринарных иммунобиологических препаратов, производство которых отвечает стандартам GMP и ISO.

Участники совещания выразили единое мнение, что для устойчивого развития рынка ветеринарных лекарственных средств в Союзе необходимо наладить эффективный механизм по межгосударственному взаимодействию в этой сфере. В настоящее время Евразийская экономическая комиссия разрабатывает План мероприятий по развитию производства ветеринарных лекарственных средств в государствах – членах ЕАЭС.


2017 Comission eurounion.jpg

Обратная связь

Защита от автоматического заполнения
CAPTCHA