ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ СУХОЙ ЖИВОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ В ОСТРОМ ОПЫТЕ

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ СУХОЙ ЖИВОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ В ОСТРОМ ОПЫТЕ

17.02.2015
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ СУХОЙ ЖИВОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ В ОСТРОМ ОПЫТЕ

ВВЕДЕНИЕ
Ньюкаслская болезнь (псевдочума птиц) — высококонтагиозное вирусное заболевание, вызывающее 100 % поражение птицы с уровнем летальности до 90 % и характеризующееся пневмонией, энцефалитом, множественными точечными кровоизлияниями и поражением внутренних органов.
Ньюкаслская болезнь наносит громадный экономический ущерб и относится к особо опасным инфекциям. Причиняемый ею урон складывается из массовой гибели непривитых птиц, снижения продуктивности, убоя птицы и жестких ограничений, парализующих деятельность неблагополучных предприятий при наложении карантинных мероприятий.
В связи с часто регистрируемыми на птицефабриках вспышками ньюкаслской болезни вакцинопрофилактика всего птичьего поголовья является обязательным мероприятием в борьбе с этим инфекционным заболеванием.
В настоящее время ассортимент живых вакцин, применяемых в птицеводстве, весьма широк и насчитывает уже десятки видов. Однако живые сухие вакцины против ньюкаслской болезни, изготовленные российскими производителями с использованием штаммов «Ла-Сота» и «Бор-74 ВГНКИ», нашли наиболее широкое применение в качестве средства специфической профилактики. Сухая живая вирусвакцина против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота», выпускаемая ФКП «Щелковский биокомбинат», применяется интраназально (окулярно), энтерально, методом крупнодисперсного распыления (спрей-методом) и аэрозольно (3).
Несмотря на широкое применение живых вакцин против ньюкаслской болезни птиц, в научных трудах зарубежных авторов приводится много противоречивых сведений в отношении сравнительной эффективности вакцинации различными методами (4, 5).
Цель нашего исследования состояла в изучении протективной эффективности сухой живой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота» при разных способах введения препарата.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Вакцина. В опыте использовали сухую живую вирусвакцину против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота», изготовленную в ФКП «Щелковский биокомбинат».
Цыплята.  Исследования проводили на 10-суточных СПФ цыплятах, не имеющих антител к вирусу ньюкаслской болезни. Птиц в количестве 40 гол. разделили на три опытных и одну контрольную группы, по 10 гол. в группе. Цыплят содержали в клетках, корм и воду давали без ограничения.
Проведение испытания. Цыплят опытных групп 1, 2 и 3 прививали однократно в одной интраназальной дозе 6,7 lg ЭИД50 окулярно, энтерально и интраназально. Цыплят 4-ой группы не прививали и использовали в качестве контроля. Через 14 суток после вакцинации от привитых и контрольных цыплят отбирали пробы крови из подкрыльцовой вены в стерильные пробирки, предварительно увлажненные стерильным физиологическим раствором. Образовавшийся сгусток отделяли от стенок тонким металлическим стержнем и выдерживают при комнатной температуре (18-20о) С в течение 12-18 ч Отстоявшуюся сыворотку сливали в чистые пробирки и исследовали в РТГА согласно Методическим указаниям по определению уровня антител к вирусу ньюкаслской болезни в реакции торможения гемагглютинации (РТГА), утвержденным Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России №13-7-2/988 от 23.06.97 г. После отбора проб крови на проведение серологического исследования всех контрольных и привитых цыплят внутримышечно заразили вирулентным штаммом «Т-53» вируса ньюкаслской болезни в дозе 3,0 lg ЛД50/0,2мл и вели наблюдение в течение 10 сут.     

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Результаты опыта по изучению протективной эффективности сухой живой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота» при разных способах введения препарата представлены в табл. 1.

Таблица 1

Протективная эффективность сухой живой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота»

Группа птиц

Способ введения вакцины

Количество павших птиц по дням после заражения

% защищён-ных птиц

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1

окулярно

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

100

2

энтерально

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

100

3

интрана-зально

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

100

     4 

 контр.

-

-

-

3

4

3

-

-

-

-

-

0



Из данных, представленных в табл. 1, видно, что однократная прививка цыплят путём окулярного, энтерального или интраназального введения препарата в одной интраназальной дозе 6,7 lg ЭИД50 через 14 суток обеспечивала 100%-ную защиту цыплят от контрольного заражении вирулентным вирусом НБ. Падёж в контрольной группе не вакцинированных цыплят после заражения вирулентным вирусом НБ, составил 100%. При патологоанатомическом вскрытии павших цыплят наблюдали изменения, характерные для ньюкаслской болезни.

Таблица 2
Результаты серологических исследований сывороток крови цыплят, привитых   сухой живой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота» разными методами

Способ введения вакцины

Титр антител в РТГА

% иммунных цыплят

Средний титр антител, лог2

0

1:2

1:4

1:8

1:16

1:32

1:64

1:128

1:254

1:512

Окулярно

-

-

-

-

-

5

3

1

1

-

100

5,8

Энтерально

-

-

-

-

-

5

3

2

-

-

100

5,7

Интрана-зально

-

-

-

-

-

4

2

4

-

-

100

6,0


Результаты эксперимента показали, что на 14 сутки после введения живой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота» сухой» в дозе 5020000 ЭИД50 средний геометрический титр антител превысил рекомендуемый протективный уровень 4 лог2 у 100% привитых птиц независимо от метода вакцинации и составил значение от 5,7 до 6,0 лог2.  
Полученные нами результаты исследований совпадают с данными, представленными в работах Скотниковой Т.А. (2) и Самуйленко А.Я. (1). Согласно многократным и многолетним исследованиям Скотниковой Т.А. по определению эффективной прививной интраназальной дозы для живой вакцины из штамма «Ла-Сота» установлено, что для цыплят 15-20 суточного возраста надежная интраназальная доза (80-100% защита от 1000 ЛД50 вирулентного вируса НБ) находилась в диапазоне от 3,0 до 6,3 lg ЭИД50 (титры сывороточных антител 3,0 – 9,0 lоg2). Наиболее часто встречаемая доза 4,3 lg ЭИД50.  Для цыплят 5-10 суточного возраста (с материнскими антителами) эффективная доза равна 6,3 lg ЭИД50, с учетом стандартной средней ошибки титрования (при десятикратном разведении) вируса (± 0,4 lg ЭИД50), она равна 6,7 lg ЭИД50 или 5 020 000 ЭИД50.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На основании результатов проведённых исследований можно сделать вывод, что на протективную эффективность живой сухой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота», привитой окулярным, энтеральным и интраназальным методами, существенно не влияет способ введения препарата. Однократное введение одной интраназальной дозы 6,7 lg ЭИД50 обеспечивает выработку протективного уровня антител у 100% привитых цыплят, а также 100%-ную защиту цыплят от контрольного заражения вирулентным вирусом, что свидетельствует о возможности применять препарат всеми вышеперечисленными методами в одинаковой дозе 6,7 lg ЭИД50.

РЕЗЮМЕ
Живые сухие вакцины против ньюкаслской болезни, изготовленные российскими производителями, нашли наиболее широкое применение в качестве средства специфической профилактики. Сухая живая вирусвакцина против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота», выпускаемая ФКП «Щелковский биокомбинат», применяется интраназально (окулярно), энтерально, методом крупнодисперсного распыления (спрей-методом) и аэрозольно. Результаты проведённых исследований показали, что на протективную эффективность живой сухой вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота», привитой окулярным, энтеральным и интраназальным методами, существенно не влияет способ введения препарата. Однократное введение одной интраназальной дозы 6,7 lg ЭИД50 обеспечивает выработку протективного уровня антител у 100% привитых цыплят, а также 100%-ную защиту цыплят от контрольного заражения вирулентным вирусом, что свидетельствует о возможности применять препарат всеми вышеперечисленными методами в одинаковой дозе.
Ирина Юрьевна Литенкова (кандидат ветеринарных наук, главный технолог научно-исследовательской работы ФКП «Щелковский биокомбинат»), Галина Владимировна Пестова (начальник отделения биологического контроля ФКП «Щелковский биокомбинат»), Александр Александрович Круглов (микробиолог ФКП «Щелковский биокомбинат»), Дмитрий Сергеевич Сурнев (кандидат ветеринарных наук, главный технолог ФКП «Щелковский биокомбинат»), Василий Викторович Ельников (кандидат ветеринарных наук, заместитель директора по производству ФКП «Щелковский биокомбинат»), Николай Иванович Зенов (доктор ветеринарных наук, советник директора по производству ФКП «Щелковский биокомбинат»).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 
1. Самуйленко А.Я. Эффективная вакцинация цыплят-бройлеров против ньюкаслской болезни / Самуйленко А.Я., Скотникова Т.А., Неминущая Л.А. //Труды Кубанского государственного аграрного университета (серия: Ветеринарные науки). - 2009.- № 1 (ч.1).- с. 89-90. 
2. Скотникова Т.А. Совершенствование технологии производства и способов применения вакцин против ньюкаслской болезни // автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. Щёлково. - 2010.- 48 с. 
3. Зенов Н.И. Эффективная вакцина против ньюкаслской болезни птиц из штамма «Ла-Сота» / Литенкова И.Ю., Христюк А.А.  // БИО, - 2011, - № 3 (126). 
4. Bwala D.G., F.O. Fasina, A. Van Wyk and N.M. Duncan. Effects of Vaccination with Lentogenic Vaccine and Challenge with Virulent Newcastle Disease Virus (NDV) on Egg Production in Commercial and SPF Chickens.  // International Journal of Poultry Science. - 2011. - Vol. 10. - No. 2. - P. 98-105. 
5. Gilad E. Gallili, David Ben-Nathan. Newcastle disease vaccines. // Biotechnology Advances. – 1998. - No. 2. – P. 343–366. 

Обратная связь

Защита от автоматического заполнения
CAPTCHA